HU-210 CAS NO: 112830-95-2

HU-210 არის 11-OH-D 8-THC-DMH-ის (--) ენანტიომერი, რომელსაც აქვს კანაბინოიდების თითქმის ყველა აქტივობა, ხოლო (+) ენანტიომერი, სახელად HU-211, არააქტიურია, როგორც კანაბინოიდი, მაგრამ სანაცვლოდ მოქმედებს როგორც კანაბინოიდი, როგორც NMDA ანტაგონისტი ნეიროპროტექტორული ეფექტებით.

HU-210-მა შეიძლება ხელი შეუწყოს კულტივირებული ემბრიონული ჰიპოკამპის ნერვული ღეროვანი უჯრედების პროლიფერაციას, მაგრამ არა დიფერენციაციას CB 1 რეცეპტორის, G i/o პროტეინის და ERK სიგნალის თანმიმდევრული გააქტიურებით.ეს გაზრდილი ნერვის ზრდა ასევე მიუთითებს შფოთვის საწინააღმდეგო და ანტიდეპრესიული ეფექტების საჭიროებაზე.

სხვა სინთეზურ კანაბინოიდებთან ერთად, როგორიცაა WIN 55,212-2 და JWH-133, HU-210 იცავს ალცჰეიმერის დაავადებასთან ასოცირებული ბეტა ამილოიდით გამოწვეული ანთებისგან, გარდა ამისა, ხელს უშლის კოგნიტიურ დაქვეითებას და ნეირონული მარკერების დაკარგვას.ეს ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი გამოწვეულია კანაბინოიდური რეცეპტორების გააქტიურებით, რომლებიც ხელს უშლიან ანთებითი მიკროგლიის უჯრედების გააქტიურებას.გარდა ამისა, კანაბინოიდები მთლიანად აღმოფხვრა ნეიროტოქსიკურობა, რომელიც დაკავშირებულია მიკროგლიური უჯრედების აქტივაციასთან ვირთხების მოდელებში.

HU-210 არის ძლიერი ტკივილგამაყუჩებელი, რომელსაც აქვს მრავალი იგივე ეფექტი, როგორც ბუნებრივი THC.

HU-210-ის პერორალური LD50 არის 5000 მგ/კგ ვირთხებში და 14200 მგ/კგ კურდღლებში.HU-210-ის LDLO (ყველაზე დაბალი ლეტალური დოზა) ადამიანებში არის 143 მგ/კგ.კოფეინის LD50 შეფასებულია 150-200 მგ/კგ.Delta-8-THC LD50 არ არის დადასტურებული.1973 წელს ჩატარებულ კვლევაში მაიმუნები და ძაღლები, რომლებსაც აძლევდნენ 9000 მგ/კგ დელტა-8-THC-ს, იყო არალეტალური.